- 2026/09/01PRなど
価格面での医薬品へのアクセス向上を支援するため米国政府と合意 2026年09月01日 もっと詳しく 価格面での医薬品へのアクセス向上を支援するため米国政府と合意
- 2026/08/27PRなど
One Young World 2027 東京サミットのホストシティパートナーに就任 2026年08月27日 もっと詳しく One Young World 2027 東京サミットのホストシティパートナーに就任
- 2026/08/25PRなど
ASP2138 CLDN18.2陽性、HER2陰性の切除不能な局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんを対象とした国際共同第III相試験を開始 2026年08月25日 もっと詳しく ASP2138 CLDN18.2陽性、HER2陰性の切除不能な局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんを対象とした国際共同第III相試験を開始
- 2026/08/07PRなど
フェゾリネタント 閉経に伴う血管運動神経症状に対する治療薬として日本での製造販売承認を申請 2026年08月07日 もっと詳しく フェゾリネタント 閉経に伴う血管運動神経症状に対する治療薬として日本での製造販売承認を申請
- 2026/08/05決算
2026年度第1四半期決算 2026年08月05日 もっと詳しく
- 2026/07/13PRなど
抗体-薬物複合体PADCEV™(エンホルツマブ ベドチン)シスプラチン適応の有無に関わらず筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について術前術後の補助療法として米国で承認を取得 2026年07月13日 もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV™(エンホルツマブ ベドチン)シスプラチン適応の有無に関わらず筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について術前術後の補助療法として米国で承認を取得
- 2026/07/07PRなど
抗体-薬物複合体PADCEV™(エンホルツマブ ベドチン)筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理 2026年07月07日 もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV™(エンホルツマブ ベドチン)筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
- 2026/06/24PRなど
抗体-薬物複合体PADCEV™(エンホルツマブ ベドチン)シスプラチン不適応の切除可能な筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得 術前術後の補助療法として新たな治療選択肢を提供 2026年06月24日 もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV™(エンホルツマブ ベドチン)シスプラチン不適応の切除可能な筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得 術前術後の補助療法として新たな治療選択肢を提供
- 2026/05/29PRなど
ISS社の議決権行使助言に関する当社の見解について 2026年05月29日 もっと詳しく ISS社の議決権行使助言に関する当社の見解について
- 2026/05/29人事
社外取締役辞任のお知らせ及び第21期定時株主総会付議議案の一部撤回に関するお知らせ 2026年05月29日 もっと詳しく 社外取締役辞任のお知らせ及び第21期定時株主総会付議議案の一部撤回に関するお知らせ
- 2026/05/26PRなど
より大きな「価値」をより速く届ける 持続可能な成長を実現する経営計画2026(対象期間:2026年度~2030年度)を策定 2026年05月26日 もっと詳しく より大きな「価値」をより速く届ける 持続可能な成長を実現する経営計画2026(対象期間:2026年度~2030年度)を策定
- 2026/05/22PRなど
抗体-薬物複合体PADCEV™(エンホルツマブ ベドチン) シスプラチン不適応の切除可能な筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 2026年05月22日 もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV™(エンホルツマブ ベドチン) シスプラチン不適応の切除可能な筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について 欧州CHMPが販売承認勧告を採択
- 2026/05/19PRなど
2026年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において各病期にわたる当社ポートフォリオの長期転帰および実臨床での使用に関するデータを発表 2026年05月19日 もっと詳しく 2026年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において各病期にわたる当社ポートフォリオの長期転帰および実臨床での使用に関するデータを発表
- 2026/05/15決算
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ 2026年05月15日 もっと詳しく 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
- 2026/05/15PRなど
IZERVAY™(avacincaptad pegol)中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理 2026年05月15日 もっと詳しく IZERVAY™(avacincaptad pegol)中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理
- 2026/05/15決算
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ 2026年05月15日 もっと詳しく 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
- 2026/04/27決算
無形資産の減損損失および個別決算(日本基準)における特別損失の計上について 2026年04月27日 もっと詳しく 無形資産の減損損失および個別決算(日本基準)における特別損失の計上について
- 2026/04/27人事
人事異動に関するお知らせ 2026年04月27日 もっと詳しく 人事異動に関するお知らせ
- 2026/04/15PRなど
setidegrasib(ASP3082) KRAS G12D変異陽性転移性膵腺がん患者を対象とした国際共同第III相試験を開始 2026年04月15日 もっと詳しく setidegrasib(ASP3082) KRAS G12D変異陽性転移性膵腺がん患者を対象とした国際共同第III相試験を開始
- 2026/03/31人事
トップマネジメント人事に関するお知らせ 2026年03月31日 もっと詳しく トップマネジメント人事に関するお知らせ
- 2026/03/23PRなど
抗体-薬物複合体PADCEV TM (エンホルツマブ ベドチン) シスプラチン適応の筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について EMAが適応追加に関する承認申請を受理 2026年03月23日 もっと詳しく 抗体-薬物複合体PADCEV TM (エンホルツマブ ベドチン) シスプラチン適応の筋層浸潤性膀胱がんを対象としたペムブロリズマブとの併用療法について EMAが適応追加に関する承認申請を受理
- 2026/03/18PRなど
アステラス製薬と明治安田 最先端の医療が必要な人に届く持続可能な社会の実現を目指した協業に関する基本合意書を締結 2026年03月18日 もっと詳しく アステラス製薬と明治安田 最先端の医療が必要な人に届く持続可能な社会の実現を目指した協業に関する基本合意書を締結