塩野義製薬
  • 2026/08/07PRなど

    おしらせ 全国の生活者と医師に聞く、風邪症状時のAI利用と医療受診に関する調査結果

  • 2026/08/05PRなど

    おしらせ トークラボKIBITを活用した意思確認プロセス支援の検証開始について

  • 2026/08/04決算

    おしらせ 2026年度 1Q 決算説明会のトランスクリプトを掲載しました

  • 2026/08/03決算

    おしらせ 2026年度 第1四半期 決算説明資料を掲載しました

  • 2026/08/03決算

    おしらせ 2026年度 第1四半期 決算短信・補足資料を掲載しました

  • 2026/07/30PRなど

    ViiV社による長時間作用型注射製剤に関する新規データの発表について

  • 2026/07/30PRなど

    おしらせ 「令和8年熊本地震」による被害への支援について

  • 2026/07/30PRなど

    抗HIV薬DovatoのVOGUE試験に関するViiV社の発表について

  • 2026/07/29PRなど

    抗新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)薬エンシトレルビル フマル酸(XOCOVA®)の米国における販売開始について

  • 2026/07/24PRなど

    おしらせ 高病原性鳥インフルエンザA(H7N9)に対するバロキサビルの有効性と耐性関連変異を評価

  • 2026/07/23資本

    譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了について

  • 2026/07/23PRなど

    おしらせ 外用副腎皮質ホルモン剤「ロコイド®軟膏 0.1%」、 「ロコイド®クリーム0.1%」の製造販売承認の承継に関する鳥居薬品の発表について

  • 2026/07/17PRなど

    グラム陰性菌感染症治療薬セフィデロコルの小児適応追加のための申請を米国FDAが受理 ~小児の薬剤耐性菌による感染症への新たな治療選択肢の提供を目指して~

  • 2026/07/15PRなど

    おしらせ 製薬×データサイエンスMeetup2026 業界外出身者も活躍! 製薬業界におけるAI、データ活用の最先端、講演&キャリア相談会

  • 2026/07/13PRなど

    新規マラリア予防薬の創出を目的とした長崎大学およびMMVとの共同研究契約の締結と、GHIT Fundによる採択について

  • 2026/07/03その他開示

    おしらせ 第161回定時株主総会の動画およびTranscriptを掲載しました

  • 2026/06/24資本

    譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分について

  • 2026/06/24PRなど

    おしらせ 資本コストや株価を意識した経営の実現に向けた対応に関する資料を更新しました

  • 2026/06/19その他開示

    おしらせ 2025年度 有価証券報告書を掲載しました

  • 2026/06/19PRなど

    抗新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)薬ゾコーバⓇの国内における小児用法・用量の追加承認について

  • 2026/06/18PRなど

    新規抗真菌薬オロロフィムのグローバル第3相臨床試験(OASIS試験)における 良好な結果について(速報)

  • 2026/06/12PRなど

    おしらせ CVCを通じた株式会社Dioseveへの出資に関するお知らせ

  • 2026/06/05PRなど

    「ENDEAVORRIDE®(エンデバーライド)」新発売のお知らせ

  • 2026/06/01PRなど

    抗新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)薬 エンシトレルビル フマル酸の COVID-19曝露後発症予防における米国FDAの承認について

  • 2026/05/29PRなど

    オピオイド誘発性便秘症治療薬ナルデメジンの中国における新薬承認取得について

  • 2026/05/26その他開示

    おしらせ 「第161回定時株主総会招集ご通知の一部訂正のお知らせ」を掲載しました

  • 2026/05/19PRなど

    芳香族炭化水素受容体(AhR)調節薬「タピナロフクリーム0.5%」の乳幼児アトピー性皮膚炎患者対象の国内第Ⅲ相臨床試験の良好な中間解析結果について

  • 2026/05/15決算

    おしらせ 2025年度決算説明会のトランスクリプトを掲載しました

  • 2026/05/14PRなど

    抗新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)薬 エンシトレルビル フマル酸の グローバル第3相曝露後発症予防試験(SCORPIO-PEP試験)の結果が The New England Journal of Medicine誌に掲載

  • 2026/05/12決算

    おしらせ 2025年度 決算説明資料を掲載しました

  • 2026/05/12決算

    おしらせ 2025年度 決算短信・補足資料を掲載しました

  • 2026/04/28PRなど

    おしらせ 世界経済フォーラムへの参画、および「AMRに関するダボス・コンパクト」への署名について ~グローバルな連携を通じ、AMRを含む世の中のヘルスケア課題の解決へ貢献~

  • 2026/04/27PRなど

    当社の完全子会社である鳥居薬品株式会社の吸収合併(簡易合併・略式合併)に関するお知らせ

  • 2026/04/27配当

    2026年3月期 配当予想の修正(増配)に関するお知らせ

  • 2026/04/15PRなど

    おしらせ CVCを通じた株式会社レストアビジョンへの出資に関するお知らせ

  • 2026/04/10PRなど

    「DX銘柄2026」への選定について

  • 2026/04/08PRなど

    BARDAの「Project BioShield」を通じた米国政府との契約締結について

  • 2026/04/08PRなど

    グラム陰性菌感染症治療薬セフィデロコルの良好な臨床効果を示す リアルワールド試験結果等をESCMID Global 2026で発表

  • 2026/04/07PRなど

    おしらせ HIV インテグラーゼ阻害剤ドルテグラビルの開発が令和8 年度科学技術分野の「文部科学大臣表彰 科学技術賞(開発部門)」を受賞

  • 2026/04/02PRなど

    エダラボン事業の承継完了およびRadicava事業会社設立に関するお知らせ

  • 2026/04/01PRなど

    SHIONOGIグループのAMR対策への取り組みが高い評価を獲得 ~「Antimicrobial Resistance Benchmark 2026」においてグローバル大手製薬企業中第2位に選出~

  • 2026/04/01PRなど

    ViiV Healthcare Ltd. の株式取得完了について

  • 2026/03/27PRなど

    おしらせ 厚生労働省からの行政指導を踏まえた業務改善計画の進捗について

  • 2026/03/27PRなど

    ViiV Healthcare Ltd. への追加出資に係るブリッジローン契約の締結について

  • 2026/03/26PRなど

    おしらせ AI解析による会話型「あたまの健康度」判定Webアプリケーション 「トークラボKIBIT」を朝日生命「みんなのあんしん100年プロジェクト」で提供開始

  • 2026/03/24PRなど

    Shionogi-Apnimed Sleep Science, LLCの連結子会社化に関するお知らせ

  • 2026/03/23PRなど

    抗新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)薬 ゾコーバ®の日本における新型コロナウイルス感染症(COVID-19)予防に関する効能・効果追加承認について

  • 2026/03/23PRなど

    田辺ファーマからの筋萎縮性側索硬化症等治療薬エダラボン事業の買収に係るブリッジローンの借入について

  • 2026/03/19PRなど

    ポンペ病治療薬S-606001のグローバル第2相臨床試験開始について

  • 2026/03/19PRなど

    うつ病治療薬「ザズベイ®カプセル30mg」新発売のお知らせ

  • 2026/03/18PRなど

    おしらせ 「塩野義製薬 統合報告書2025」が「第5回日経統合報告書アワード」において優秀賞を受賞

  • 2026/03/09PRなど

    おしらせ 塩野義製薬と北海道大学のCOVID-19治療薬に関する共同研究が、第8回日本オープンイノベーション大賞で「経済産業大臣賞」を受賞

  • 2026/03/09PRなど

    おしらせ 「Asia ID Symposium 2025 sponsored by SHIONOGI」を開催しました

  • 2026/02/27PRなど

    アトピー性皮膚炎治療薬「コレクチム®」の国内におけるローション剤の 剤形追加に関する製造販売承認申請について

  • 2026/02/26PRなど

    第3世代HIVインテグラーゼ阻害剤S-365598の新たなデータに関するViiV社の発表について

  • 2026/02/25PRなど

    おしらせ 塩野義製薬の社会貢献活動「多様な学びプログラム」が 文部科学省主催の令和7年度「いーたいけんアワード」で奨励賞を受賞

  • 2026/02/24人事

    取締役候補者の選任について

  • 2026/02/24PRなど

    おしらせ 塩野義製薬と日立、生成AIを活用した医薬品開発の規制関連文書作成支援ソリューションを提供開始 治験関連文書の作成時間を最大50%短縮し、医薬品開発の効率化を推進

  • 2026/02/20PRなど

    当社の完全子会社である鳥居薬品株式会社の吸収合併に関する基本方針決定のお知らせ

  • 2026/02/13人事

    組織改編および人事異動について(2026年4月1日付)

  • 2026/02/09PRなど

    おしらせ オンラインセミナー「SHIONOGI DATA SCIENCE FES 2026」開催のお知らせ

  • 2026/02/09PRなど

    ウイルス性疣贅治療剤「ワイキャンス®外用液0.71%」(適応症:伝染性軟属腫)の 日本における新発売に関する鳥居薬品の発表について

  • 2026/02/02決算

    おしらせ 2025年度 第3四半期決算説明会のトランスクリプトを掲載しました

  • 2026/01/30決算

    おしらせ 2025年度 第3四半期 決算短信・補足資料を掲載しました

  • 2026/01/30PRなど

    おしらせ 油日研究センター内の薬用植物園が環境省「自然共生サイト」に認定 〜地域生物多様性の保全に貢献〜

  • 2026/01/30決算

    おしらせ 2025年度 第3四半期 決算説明資料を掲載しました

  • 2026/01/26会社説明

    おしらせ 個人投資家向け会社説明会の資料および音声配信を公開しました

  • 2026/01/20PRなど

    ViiV Healthcare Ltd. への追加出資による持分法適用関連会社化について

  • 2026/01/19PRなど

    グラム陰性菌感染症治療薬セフィデロコル、第8回日本医療研究開発大賞で「厚生労働大臣賞」を受賞

  • 2026/01/14PRなど

    全国の20代以上男女1,200人に聞く、冬の感染症に関する調査結果

  • 2026/01/08PRなど

    セフィデロコルの中国における承認取得について

  • 2025/12/23PRなど

    有毛細胞再生による聴覚機能改善の実証と革新的な医薬品の創出を目的とした Salubritas社との共同研究開発契約および出資契約の締結について

  • 2025/12/22PRなど

    うつ病治療薬「ザズベイ®カプセル30mg」の国内における製造販売承認取得について

  • 2025/12/22PRなど

    田辺ファーマからの筋萎縮性側索硬化症等治療薬エダラボン事業の買収に関するお知らせ

  • 2025/12/15PRなど

    おしらせ サステナビリティ ミーティングの発表資料とTranscriptを掲載しました

  • 2025/12/11PRなど

    CDPより「気候変動」および「水セキュリティ」の両分野で最高評価となる「Aリスト企業」に選定

  • 2025/12/01PRなど

    会社分割(簡易吸収分割)による日本たばこ産業株式会社の医薬事業の承継完了に関するお知らせ

  • 2025/11/28PRなど

    おしらせ SHIONOGI BUSINESS REPORT発行のお知らせ

  • 2025/11/28PRなど

    おしらせ 塩野義製薬とピクシーダストテクノロジーズの共同発明が 「令和7年度 関東地方発明表彰」発明奨励賞を受賞 〜日常の音からガンマ波サウンド™を生成する変調音出力装置〜

  • 2025/11/28決算

    おしらせ (訂正・数値データ訂正) 「2026年3月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について

  • 2025/11/13PRなど

    おしらせ IR優良企業賞2025において「”共感!”IR賞」に初めて選定

  • 2025/11/12PRなど

    抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ®顆粒2%分包」新発売のお知らせ

  • 2025/11/07PRなど

    おしらせ 2025年度半期報告書を掲載しました

  • 2025/11/05PRなど

    新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の罹患後症状に対する抗ウイルス薬の効果に関する新たな臨床データについて

  • 2025/11/04配当

    おしらせ 中間配当に関するお知らせ

  • 2025/11/04PRなど

    シオノギファーマ金ケ崎工場が、抗菌薬製造に関する国際認証「BSI Kitemark™ for Minimized Risk of AMR」を取得

  • 2025/10/31PRなど

    おしらせ 塩野義製薬、第12回日経・FT感染症会議で有事に備えた産官学連携強化を提言

  • 2025/10/31PRなど

    おしらせ 新本社 営業開始に関するお知らせ

  • 2025/10/30人事

    組織改編および人事異動について(2025年12月1日付)

  • 2025/10/29決算

    おしらせ 2025年度 第2四半期決算説明会のトランスクリプトを掲載しました

  • 2025/10/27PRなど

    おしらせ 東京支店の移転について

  • 2025/10/27決算

    おしらせ 2025年度 第2四半期 決算説明資料を掲載しました

  • 2025/10/27PRなど

    おしらせ 資本コストや株価を意識した経営の実現に向けた対応に関する資料を更新しました

  • 2025/10/27決算

    おしらせ 2025年度 第2四半期 決算短信・補足資料を掲載しました

  • 2025/10/27PRなど

    シオノギファーマ株式会社の吸収合併について

  • 2025/10/23PRなど

    抗HIV薬DovatoのPASO DOBLE試験に関するViiV社の発表について

  • 2025/10/23PRなど

    おしらせ 塩野義製薬の経鼻ワクチンに関する取り組みのNature誌への記事広告掲載について

  • 2025/10/22PRなど

    カボテグラビル注射剤のCLARITY試験に関するViiV社の発表について

  • 2025/10/21PRなど

    米国感染症学会週間(IDWeek2025)における セフィデロコルの良好な臨床効果を示すリアルワールドエビデンスの発表について

  • 2025/10/10PRなど

    芳香族炭化水素受容体(AhR)調節薬「JTE-061(タピナロフ)クリーム」の 日本国内における製造販売承認申請(小児アトピー性皮膚炎)に関する鳥居薬品による発表について

  • 2025/10/07PRなど

    おしらせ 大阪大学 免疫学フロンティア研究センター 特任教授 坂口志文 博士 ノーベル生理学・医学賞受賞のお祝い

  • 2025/09/30PRなど

    おしらせ 統合報告書2025を発行しました

  • 2025/09/30PRなど

    おしらせ エアドッグジャパンとの感染症の実情と課題に対する啓発・周知活動のための基本業務契約締結について

  • 2025/09/25PRなど

    (開示事項の経過)会社分割(簡易吸収分割)による事業の承継に関するお知らせ

  • 2025/09/25PRなど

    おしらせ 塩野義製薬、ビル・ゲイツ氏との対談でグローバルヘルスにおける日本の貢献の意義を確認 -「Japan’s Role in Advancing Global Health Progress」をテーマに、 感染症との闘いと持続可能な医療モデルの未来を語る -

  • 2025/09/25PRなど

    おしらせ SHIONOGIグループにおける日本財団電話リレーサービスが提供する「手話リンク」の導入について

  • 2025/09/19PRなど

    鳥居薬品による皮膚疾患治療薬「ワイキャンス®外用液0.71%」の伝染性軟属腫を適応症とした 日本国内における製造販売承認取得に関する発表について

  • 2025/09/12PRなど

    おしらせ 企業活動と患者団体の関係の透明性に関する指針

  • 2025/09/12PRなど

    おしらせ 企業活動と医療機関等の関係の透明性に関する指針

  • 2025/09/03PRなど

    新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬 エンシトレルビル フマル酸のCOVID-19予防における米国FDAによる新薬承認申請受理について

  • 2025/09/03PRなど

    おしらせ 塩野義製薬とFRONTEO AI解析による会話型の「あたまの健康度」判定 Webアプリケーション「トークラボKIBIT」を提供開始