小野薬品工業
  • 2026/08/19PRなど

    研究開発 台湾において、切除可能な非小細胞肺がんの治療法として、オプジーボと化学療法の併用による術前補助療法と、それに続く術後のオプジーボ単剤による術後補助療法に対する効能または効果の追加承認を取得

  • 2026/08/17PRなど

    サステナビリティ GPIFが採用するESG投資指数の構成銘柄に継続選定

  • 2026/08/06PRなど

    ライセンス 米国Mediar Therapeutics社と線維性炎症性疾患に対する新規抗体医薬品創製に向けた創薬提携・オプション契約を締結

  • 2026/08/04PRなど

    研究開発 韓国において、切除可能な非小細胞肺がんの治療法として、オプジーボと化学療法の併用による術前補助療法と、それに続く術後のオプジーボ単剤による術後補助療法に対する効能または効果の追加承認を取得

  • 2026/07/31決算

    経営・財務 2027年3月期 第1四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

  • 2026/07/30PRなど

    企業 令和8年熊本地震による災害に対する支援について

  • 2026/07/10決算

    経営・財務 勤務継続型譲渡制限付株式報酬および業績連動型譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

  • 2026/06/18決算

    経営・財務 勤務継続型譲渡制限付株式報酬および業績連動型譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ

  • 2026/06/11PRなど

    研究開発 オプジーボ®点滴静注、根治切除不能な甲状腺未分化がんに対する効能または効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認申請

  • 2026/06/11PRなど

    研究開発 ベレキシブル®錠、悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤(既存治療が効果不十分または不適当な場合に限る)に対する効能または効果の追加に係る国内製造販売承認申請

  • 2026/06/03PRなど

    研究開発 ブリストル マイヤーズ スクイブ、欧州において、進行期古典的ホジキンリンパ腫のファーストライン治療として、オプジーボとAVDの併用療法の承認を取得したことを発表

  • 2026/06/02PRなど

    研究開発 ONO-4578(EP4 拮抗薬)の胃がんを対象とした第 2 相臨床試験での新たなデータを2026 年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において発表

  • 2026/05/28PRなど

    研究開発 ONO-2808(S1P5 受容体作動薬)の多系統萎縮症を対象とする第 2 相臨床試験の新たなデータを第 7 回世界パーキンソン病学会(WPC)において発表

  • 2026/05/08決算

    経営・財務 2026年3月期 決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

  • 2026/04/22PRなど

    研究開発 2026 年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会においてがん領域の新たなデータを発表

  • 2026/03/26PRなど

    研究開発 小野薬品、進行性の消化管間質腫瘍(GIST)に対する治療薬「ripretinib(DCC-2618)」の国内での承認申請

  • 2026/03/23PRなど

    研究開発 ブリストル マイヤーズ スクイブ、米国および欧州においてオプジーボの適応症を拡大し、古典的ホジキンリンパ腫の治療パラダイムを変革

  • 2026/03/11PRなど

    研究開発 Vertex社がPovetaciceptのグローバル第Ⅲ相臨床試験であるRAINIER試験の中間解析結果を発表

  • 2026/03/09PRなど

    サステナビリティ 小野薬品、「健康経営銘柄2026」に選定

  • 2026/03/05資本

    経営・財務 第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ

  • 2026/03/05PRなど

    企業 米国子会社Deciphera社従業員に対する長期インセンティブ株式報酬制度導入に関するお知らせ

  • 2026/03/03PRなど

    ライセンス カナダ Congruence Therapeutics 社と神経および免疫の重点領域において低分子医薬品創製に向けた新たな創薬提携を開始

  • 2026/03/02PRなど

    医薬品 オパルモン錠、プロスタンディン軟膏の承継について

  • 2026/03/02人事

    企業 取締役および執行役員人事に関するお知らせ

  • 2026/02/27PRなど

    医薬品 SGLT2阻害剤「フォシーガ®錠5mg、10mg」の日本における流通・販売移管および共同販促終了のお知らせ

  • 2026/02/24PRなど

    研究開発 韓国においてオプジーボとヤーボイの併用療法による治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)またはミスマッチ修復機能欠損(dMMR)を有する成人結腸・直腸がんに対する効能または効果の追加承認を取得

  • 2026/02/16PRなど

    研究開発 米国食品医薬品局が、再発または難治性の中枢神経系原発リンパ腫(PCNSL)に対するチラブルチニブの新薬承認申請を受理

  • 2026/02/02決算

    経営・財務 2026年3月期 第3四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

  • 2026/01/14PRなど

    研究開発 台湾においてオプジーボとヤーボイの併用療法による治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)またはミスマッチ修復機能欠損(dMMR)を有する成人結腸・直腸がんに対する効能または効果の追加承認を取得

  • 2026/01/13PRなど

    研究開発 韓国で、BRAF阻害剤「ビラフトビ®カプセル」の結腸・直腸がんに対する併用療法の追加承認を取得

  • 2025/12/11PRなど

    サステナビリティ CDP 2025「気候変動」および「水セキュリティ」において最高評価Aリストに選定

  • 2025/12/08PRなど

    研究開発 真性多血症を対象とした第Ⅱa相試験で得たsapablursenの肯定的なトップラインデータを第67回米国血液学会(ASH)にて口頭発表

  • 2025/11/20PRなど

    研究開発 BRAF阻害剤「ビラフトビ®カプセル」の結腸・直腸がんに対する併用療法の一部変更承認を取得

  • 2025/11/11PRなど

    研究開発 Povetacicept、FDAからIgA腎症を対象にブレイクスルーセラピー、原発性膜性腎症を対象にファストトラックにそれぞれ指定され、グローバル第I/II相臨床試験で進展

  • 2025/10/31PRなど

    企業 日本生化学会2026年度「早石修記念 海外留学助成」対象者決定のお知らせ

  • 2025/10/30決算

    経営・財務 2026年3月期 第2四半期決算短信を株主・投資家の皆さまへのサイトに掲載しました。

  • 2025/10/18PRなど

    研究開発 Deciphera社、欧州臨床腫瘍学会(ESMO)2025にて、腱滑膜巨細胞腫(TGCT)患者を対象としたROMVIMZA™(vimseltinib)の第Ⅲ相MOTION試験の2年間の有効性および安全性結果を発表

  • 2025/10/09PRなど

    研究開発 多系統萎縮症を対象とした第Ⅱ相臨床試験の中間解析において、ONO-2808(S1P5作動薬)の有効性シグナルを確認

  • 2025/10/09PRなど

    研究開発 ONO-4578(EP4拮抗薬)、胃がんを対象とした第Ⅱ相臨床試験で、オプジーボおよび化学療法との併用療法により主要評価項目を達成

  • 2025/09/30PRなど

    研究開発 小野薬品、抗てんかん薬「セノバメート(ONO-2017)」の国内承認申請

  • 2025/09/26PRなど

    企業 台湾東部の台風被害に対する支援について

  • 2025/09/18PRなど

    研究開発 欧州委員会がDeciphera社の腱滑膜巨細胞腫(TGCT)治療薬ROMVIMZA™(vimseltinib)を承認