ジパレルチニブと化学療法併用群、第III相REZILIENT3試験の中間解析で、主要評価項目である無増悪生存期間を達成

IgA腎症治療薬「VOYXACT（シベプレンリマブ）」フェーズ3試験における2年間のeGFR（推算糸球体濾過量）データを発表

自己株式の取得状況に関するお知らせ

通期連結業績予想の修正並びに剰余金の配当（中間配当）及び期末配当予想の修正（増配）に関するお知らせ

2026年12月期 半期報告書

短信 2026年12月期 第2四半期（中間期）決算短信〔IFRS〕（連結）

業績予想の修正に関するお知らせ

IgA腎症治療薬「VOYXACT（シベプレンリマブ）」フェーズ3試験において2年間にわたりeGFR（推算糸球体濾過量）を改善

自己株式の取得状況に関するお知らせ

IgA腎症治療薬「VOYXACT（シベプレンリマブ）」 フェーズ3試験における良好な腎機能（eGFR）データを発表

自己株式の取得状況に関するお知らせ

特定子会社の異動に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

短信 2026年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

大塚製薬のTranscend Therapeutics社買収について

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ

2025年12月期 有価証券報告書

「第18期（2025年度）定時株主総会招集ご通知」第2号議案に関する補足説明について

自己株式の取得状況に関するお知らせ

投資単位の引下げに関する考え方および方針等について

自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ

短信 2025年12月期　決算短信〔IFRS〕（連結）

世界初のAPRIL抗体 「VOYXACT（シベプレンリマブ）」が成人のIgA腎症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得

「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験結果を米国腎臓学会（ASN）で発表

短信 2025年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）

（開示事項の経過）持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）の完了に関するお知らせ

ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）効能追加承認申請について米国FDAから審査完了報告通知（CRL）を受理